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Anvisa aprova vacina brasileira de dose única contra a dengue

Imunizante do Instituto Butantan será incluído no SUS e promete cinco anos de proteção com uma só aplicação

Redação Café News 26 de novembro de 2025

Foto: Reprodução
Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou oficialmente a Butantan-DV, primeira vacina de dose única contra a dengue do mundo. Com a decisão, o imunizante brasileiro será incluído no Programa Nacional de Imunizações (PNI), com expectativa de início da aplicação já em 2026.

Assinatura oficial e o que isso muda

A aprovação foi confirmada nesta terça-feira (26/11), após a Anvisa concluir a análise técnica e firmar o termo de compromisso com o Instituto Butantan. Com isso, o país passa a contar com uma solução 100% nacional para combater os quatro sorotipos do vírus da dengue.

Do laboratório à rede pública

A Butantan-DV é fruto de anos de pesquisa com mais de 16 mil voluntários em 14 estados do país. O imunizante se destacou por sua praticidade: basta uma única dose para garantir proteção de até cinco anos. Entre os dados de eficácia, estão 75% de proteção geral, 91% contra casos graves e 100% contra internações por dengue.

Quem está por trás do feito

O Instituto Butantan liderou o desenvolvimento da vacina, com apoio do Ministério da Saúde. Mais de 1 milhão de doses já foram produzidas e estão prontas para serem distribuídas pelo SUS. A aplicação, por enquanto, será destinada a pessoas entre 12 e 59 anos.

Mais que uma vacina: um marco

Além da proteção direta contra a doença, a aprovação representa um avanço estratégico para o sistema de saúde brasileiro. A dose única facilita a logística de distribuição, amplia a cobertura vacinal e posiciona o Brasil como referência global no combate à dengue.

Vacinação já tem data pra começar

A previsão do governo é iniciar a vacinação já em 2026. A Butantan-DV será incorporada ao calendário do SUS, com prioridade para regiões de maior incidência da doença. Estudos seguem em andamento para avaliar a segurança do imunizante em crianças e idosos.

De olho nos próximos capítulos

A vacina entrará em uso com monitoramento contínuo, como parte do acordo com a Anvisa. A farmacovigilância acompanhará os efeitos na população e abrirá caminho para futuras ampliações da faixa etária. Até lá, o Brasil comemora uma conquista histórica da ciência nacional.

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